НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)

Клиника NGC рекомендует всем беременным женщинам узнать хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК по крови матери без инвазивных вмешательств уже в ранние сроки беременности.

Врачи-генетики медицинского центра первыми в Санкт-Петербурге и одними из первых в России уже несколько лет применяют в пренатальной практике исследование хромосом плода без инвазивных вмешательств – по ДНК плода в крови матери.

Неинвазивное тестирование - это наиболее современный метод диагностики хромосомных патологий у плода (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) по матери с 9-10 недели беременности. Преимущества неинвазивной диагностики:

• Возможность:  исключить синдром Дауна и другие хромосомные нарушения
• Безопасность:  для матери и плода  - "без проколов"
• Срочность: уже с 9 недель беременности
• Точность: исследование по ДНК  с вероятностью 99,7%
• Оперативность: в один этап - только по анализу крови
• Индивидуальность: выбор оптимальной технологии для  каждого случая

Консультация генетика до исследования и по результатам.

Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!

Цель проведения исследования плодной ДНК

• ДНК-скрининг исключает наиболее часто встречающиеся хромосомные нарушения плода - следующие синдромы и состояния:
  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Шерешевского-Тернера
  • Клайнфельтера
  • Триплоидия

• ДНК-тест выявляет наличие микроделеций – потерь небольших участков хромосом
• По результатам исследования с вероятностью 99,7% можно исключить нарушение числа 21, 13, 18 и половых хромосом, наличие триплодии
• ДНК-тест является важным исследование для точного определения пола плода при генных заболеваниях, сцепленных с полом

• Уникальные исследования установили, что в крови беременных женщин содержится значительный процент ДНК плода – до 25%
• ДНК плода можно выделить и исследовать
• Молекулярно-генетическое исследование плодной ДНК позволяет оценить количество хромосом плода и исключить изменения их числа, приводящие к синдрому Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и другим состояниям
• расширенное исследование позволяет исключить случайные потери генетического материала – микроделеции и в других хромосомах

Тестирование проводится уже с 9 недели беременности по крови матери, в которой присутствует уже достаточное количество ДНК плода. Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность проводить исследование с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам.

Важно: обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все.

Хорошие данные УЗИ и биохимического скрининга не могут исключить хромосомные нарушения плода, так как не исследуют генетические структуры (ДНК или хромосомы)

Какие виды неинвазивного тестирования существуют?

В настоящее время применяются различные технологии тестирования – количественный анализ общей ДНК, исследование с идентификацией плодной ДНК, оценка количества хромосом, исключение микроделеций и т.д Некоторые технологии используются только при одноплодной беременности, другие – при двойне. Некоторые особенности есть при беременности после ЭКО, особенно в случае донорских программ и при суррогатном материнстве. Мы сотрудничаем с ведущими лабораториями мира в области неинвазивного тестирования – Natera (Panorama), Veracity, Ariosa (Harmony).

Какой Тест лучше подходит в Вашем случае поможет разобраться врач-генетик. По результатам медико-генетического консультирования Вам подберут технологию исследования, оптимальную именно для Вашего случая.

ДНК-скрининг – исследование, которое назначается в ранние сроки беременности, проводится без вмешательств и угроз. Исключает синдром Дауна и другие частые хромосомные нарушения.

Результат избавит Вас от длительного беспокойства, даст уверенность в здоровье будущего малыша.

Кому и когда может быть назначено неинвазивное тестирование – ДНК-скрининг?

Исследование плодной ДНК можно проводить уже с 9 недели беременности. Срок беременности – «возраст нашего пациента» должен быть подтвержден по УЗИ и составлять как минимум 2,5 см.

ДНК-скрининг рекомендуется проходить практически всем беременным – риски хромосомной патологии существуют абсолютно у всех. Тест назначается еще до проведения УЗИ скрининга в первом триместре. Проведение ДНК-скрининга снимает необходимость проведения биохимического скрининга. После получения результатов назначаются только УЗИ.

ДНК-скрининг особо рекомендуется при беременности после ЭКО.

Важность неинвазивного тестирования

Здоровье ребенка и полная безопасность для матери – два наиболее важных критерия ДНК-скрининга. При повышенных рисках потери беременности и невозможности провести инвазивную диагностику (угроза прерывания беременности, инфекции у матери и др) ДНК-скрининг является единственным способом исследовать хромосомный набор плода.

" Современные высокоточные технологии – каждому ребенку! Будем рады помочь каждой семье!"