Петровский проспект 2, стр. 3
Пн-Сб: 8:30 - 20:30
Вс: 10:00 - 17:00
+7 (812) 77-55555
Заказать звонок
ДНК-скрининг
Хромосом плода. Неинвазивное тестирование плода с 9 недели беременности
Уверенность
Спокойствие
Достоверность
СРОЧНОСТЬ
С 9 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ
ТОЧНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПО ДНК 99,7%
ОПЕРАТИВНОСТЬ
7-10 РАБОЧИХ ДНЕЙ
Клиника NGC рекомендует всем беременным женщинам узнать хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК по крови матери без инвазивных вмешательств уже в ранние сроки беременности.
Врачи-генетики медицинского центра первыми в Санкт-Петербурге и одними из первых в России уже несколько лет применяют в пренатальной практике исследование хромосом плода без инвазивных вмешательств – по ДНК плода в крови матери.
НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
Неинвазивное тестирование - это наиболее современный метод диагностики хромосомных патологий у плода (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) по матери с 9-10 недели беременности. Преимущества неинвазивной диагностики:
Консультация генетика до исследования и по результатам.
Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!
Тестирование проводится уже с 9 недели беременности по крови матери, в которой присутствует уже достаточное количество ДНК плода. Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность проводить исследование с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам.
Обычный алгоритм
| С применением ДНК-скрининга
| |
Cкрининговые исследования оценивают только косвенные признаки хромосомной патологии | Прямое исследование генетической структуры (ДНК) плода с точностью 99,99% | |
Хромосомные и другие патологии исключаются только к 22 недели беременности | Возможность исключить синдром Дауна и другие хромосомные патологии к 11 недели беременности |
Важно: обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все.
Хорошие данные УЗИ и биохимического скрининга не могут исключить хромосомные нарушения плода, так как не исследуют генетические структуры (ДНК или хромосомы)
В настоящее время применяются различные технологии тестирования – количественный анализ общей ДНК, исследование с идентификацией плодной ДНК, оценка количества хромосом, исключение микроделеций и т.д Некоторые технологии используются только при одноплодной беременности, другие – при двойне. Некоторые особенности есть при беременности после ЭКО, особенно в случае донорских программ и при суррогатном материнстве. Мы сотрудничаем с ведущими лабораториями мира в области неинвазивного тестирования – Natera (Panorama), Veracity, Ariosa (Harmony).
Какой Тест лучше подходит в Вашем случае поможет разобраться врач-генетик. По результатам медико-генетического консультирования Вам подберут технологию исследования, оптимальную именно для Вашего случая.
ДНК-скрининг – исследование, которое назначается в ранние сроки беременности, проводится без вмешательств и угроз. Исключает синдром Дауна и другие частые хромосомные нарушения.
Результат избавит Вас от длительного беспокойства, даст уверенность в здоровье будущего малыша.
Исследование плодной ДНК можно проводить уже с 9 недели беременности. Срок беременности – «возраст нашего пациента» должен быть подтвержден по УЗИ и составлять как минимум 2,5 см.
ДНК-скрининг рекомендуется проходить практически всем беременным – риски хромосомной патологии существуют абсолютно у всех. Тест назначается еще до проведения УЗИ скрининга в первом триместре. Проведение ДНК-скрининга снимает необходимость проведения биохимического скрининга. После получения результатов назначаются только УЗИ.
ДНК-скрининг особо рекомендуется при беременности после ЭКО.
Здоровье ребенка и полная безопасность для матери – два наиболее важных критерия ДНК-скрининга. При повышенных рисках потери беременности и невозможности провести инвазивную диагностику (угроза прерывания беременности, инфекции у матери и др) ДНК-скрининг является единственным способом исследовать хромосомный набор плода.
" Современные высокоточные технологии – каждому ребенку! Будем рады помочь каждой семье!"