Пренатальный ДНК-скрининг хромосомной патологии
УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
Приглашаем Вас принять участие в общероссийском открытом бесплатном вебинаре о новейших достижених в неинвазивном пренатальном скрининге, основанном на молекулярных технологиях - секвенировании свободно циркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
«Пренатальный ДНК-скрининг хромосомной патологии»
Лектор - врач - генетик Кречмар Марина Валерьевна
Вы можете прослушать вебинар прямо с рабочего места
Вебинар организован при участии одной из ведущих зарубежных лабораторий, стоявшей у истоков данной технологии, Natera (США, Калифорния, Сан - Карлос). Российские генетики познакомят Вас с опытом клинического применения Неинвазивного Пренатального Тестирования (метод SNP) для исключения хромосомной патологии плода.
Вебинар будет транслироваться на вебплощадке АНО «Открытые медицинские коммуникации» (OpenMedCom, www.openmedcom.ru), реализующей программы непрерывного медицинского образования. Вход на лекции на площадке доступен за 1 час до ее начала.
7 июня 2016 г в 13:00 московского времени
Предусмотрена выдача сертификатов
Если вы никогда ещё не посещали эту вебплощадку, просто зарегистрируйтесь на сайте http://openmedcom.ru/
Ознакомтесь с работой площадки, проверьте подключение к трансляции здесь http://openmedcom.ru/page/connection
Вход на лекции на площадке доступен за 1 час до ее начала.
Неинвазивный пренатальный ДНК тест PANORAMA выявляет с высокой чувствительностью:
Анеуплоидии: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Численные аномалии половых хромосом, а также: Микроделеционные синдромы: Синдром Ди-Джорджи, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром Кошачьего крика, Делеция 1p36
