Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (812) 77 55555

8 (495) 111 0909

ДНК-скрининг

Хромосом плода. Неинвазивное тестирование плода с 9 недели беременности
Неинвазивный тест в СПб

Неинвазивный тест 
(НИПТ)

Уверенность
Спокойствие
Достоверность

Срочность
С 9 недели беременности


Точность исследования
По ДНК 99,7%


Оперативность
7-10 рабочих дней


Клиника NGC рекомендует всем беременным женщинам узнать хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК по крови матери без инвазивных вмешательств уже в ранние сроки беременности.

Врачи-генетики медицинского центра первыми в Санкт-Петербурге и одними из первых в России уже несколько лет применяют в пренатальной практике исследование хромосом плода без инвазивных вмешательств – по ДНК плода в крови матери.

 
неинвазивная пренатальная диагностика

Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное тестирование - это наиболее современный метод диагностики хромосомных патологий у плода (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) по матери с 9-10 недели беременности. Преимущества неинвазивной диагностики:

  • Возможность:  исключить синдром Дауна и другие хромосомные нарушения
  • Безопасность:  для матери и плода  - "без проколов"
  • Срочность: уже с 9 недель беременности
  • Точность: исследование по ДНК  с вероятностью 99,7%
  • Оперативность: в один этап - только по анализу крови
  • Индивидуальность: выбор оптимальной технологии для  каждого случая

Консультация генетика до исследования и по результатам.

Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!

Цель проведения исследования плодной ДНК

  • ДНК-скрининг исключает наиболее часто встречающиеся хромосомные нарушения плода - следующие синдромы и состояния:
    • Дауна
    • Эдвардса
    • Патау
    • Шерешевского-Тернера
    • Клайнфельтера
    • Триплоидия

неинвазинвый пренатальный тест

  • ДНК-тест выявляет наличие микроделеций – потерь небольших участков хромосом
  • По результатам исследования с вероятностью 99,7% можно исключить нарушение числа 21, 13, 18 и половых хромосом, наличие триплодии
  • ДНК-тест является важным исследование для точного определения пола плода при генных заболеваниях, сцепленных с полом

На чем основана технология исследования?

НИПТ

  • Уникальные исследования установили, что в крови беременных женщин содержится значительный процент ДНК плода – до 25%
  • ДНК плода можно выделить и исследовать
  • Молекулярно-генетическое исследование плодной ДНК позволяет оценить количество хромосом плода и исключить изменения их числа, приводящие к синдрому Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и другим состояниям
  • расширенное исследование позволяет исключить случайные потери генетического материала – микроделеции и в других хромосомах

Тестирование проводится уже с 9 недели беременности по крови матери, в которой присутствует уже достаточное количество ДНК плода. Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность проводить исследование с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам.

Сравнение эффективности обычного алгоритма пренатальной диагностики и неинвазивного тестирования – ДНК-скрининга плода для выявления хромосомной патологии

Обычный алгоритм

  • УЗИ в 12 недель
  • БХС (биохимический скрининг)/ «Двойной Тест» результат которого известен только к 14 недели беременности
  • При повышенном риске проведение УЗИ в 20 недель
  • Инвазивная диагностика (прокол)

С применением ДНК-скрининга

  • УЗИ в 9 недель
  • ДНК-скрининг в 9 недель
Cкрининговые исследования оценивают только косвенные признаки хромосомной патологии
Прямое исследование генетической структуры (ДНК) плода с точностью 99,99%
Хромосомные и другие патологии исключаются только к 22 недели беременности
Возможность исключить синдром Дауна и другие хромосомные патологии к 11 недели беременности

 

неинвазивный пренатальный скрининг

Важно: обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все.

Хорошие данные УЗИ и биохимического скрининга не могут исключить хромосомные нарушения плода, так как не исследуют генетические структуры (ДНК или хромосомы)

Какие виды неинвазивного тестирования существуют?

В настоящее время применяются различные технологии тестирования – количественный анализ общей ДНК, исследование с идентификацией плодной ДНК, оценка количества хромосом, исключение микроделеций и т.д Некоторые технологии используются только при одноплодной беременности, другие – при двойне. Некоторые особенности есть при беременности после ЭКО, особенно в случае донорских программ и при суррогатном материнстве. Мы сотрудничаем с ведущими лабораториями мира в области неинвазивного тестирования – Natera (Panorama), Veracity, Ariosa (Harmony).

Какой Тест лучше подходит в Вашем случае поможет разобраться врач-генетик. По результатам медико-генетического консультирования Вам подберут технологию исследования, оптимальную именно для Вашего случая.

ДНК-скрининг – исследование, которое назначается в ранние сроки беременности, проводится без вмешательств и угроз. Исключает синдром Дауна и другие частые хромосомные нарушения.

Результат избавит Вас от длительного беспокойства, даст уверенность в здоровье будущего малыша.

 

Кому и когда может быть назначено неинвазивное тестирование – ДНК-скрининг?

Исследование плодной ДНК можно проводить уже с 9 недели беременности. Срок беременности – «возраст нашего пациента» должен быть подтвержден по УЗИ и составлять как минимум 2,5 см.

ДНК-скрининг рекомендуется проходить практически всем беременным – риски хромосомной патологии существуют абсолютно у всех. Тест назначается еще до проведения УЗИ скрининга в первом триместре. Проведение ДНК-скрининга снимает необходимость проведения биохимического скрининга. После получения результатов назначаются только УЗИ.

ДНК-скрининг особо рекомендуется при беременности после ЭКО.

Важность неинвазивного тестирования

Здоровье ребенка и полная безопасность для матери – два наиболее важных критерия ДНК-скрининга. При повышенных рисках потери беременности и невозможности провести инвазивную диагностику (угроза прерывания беременности, инфекции у матери и др) ДНК-скрининг является единственным способом исследовать хромосомный набор плода.

" Современные высокоточные технологии – каждому ребенку! Будем рады помочь каждой семье!"

 

Процедура
Цена
Акция!Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity
28 000 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
36 500 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama
34 500 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы.
56 000P
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000P

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

В соответствии с №152-ФЗ «О персональных данных», подтверждаю свое согласие на обработку клиникой ООО «В.К.Р.» моих персональных данных любым допускаемым законом способом и в соответствии с данным мной Согласием на обработку персональных данных и Положением «О политике обработки персональных данных».

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (495) 111 0909

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Выражаем огромную благодарность за счастье стать родителями лично Диане Андреевне Лобзевой и всему коллективу клиники!

Ирина, 27 Марта

Подробнее

Выражаем огромную благодарность Диане Андреевне Лобзевой за нашу доченьку Веронику, очень внимательный и высокопрофессиональный врач!!!

Екатерина, 28 Февраля

Подробнее

Сообщение Спасибо Вам большое, ваша клиника помогла нам осуществить нашу мечту.

Людмила, 26 Февраля

Подробнее