ДНК-скрининг

Хромосом плода. Неинвазивное тестирование плода с 9 недели беременности
Неинвазивный тест в СПб

Неинвазивный тест 
(НИПТ)

Уверенность
Спокойствие
Достоверность

Срочность
С 9 недели беременности


Точность исследования
По ДНК 99,7%


Оперативность
7-10 рабочих дней


Клиника NGC рекомендует всем беременным женщинам узнать хромосомный набор плода по исследованию плодной ДНК по крови матери без инвазивных вмешательств уже в ранние сроки беременности.

Врачи-генетики медицинского центра первыми в Санкт-Петербурге и одними из первых в России уже несколько лет применяют в пренатальной практике исследование хромосом плода без инвазивных вмешательств – по ДНК плода в крови матери.

 
неинвазивная пренатальная диагностика

Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное тестирование - это наиболее современный метод диагностики хромосомных патологий у плода (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) по матери с 9-10 недели беременности. Преимущества неинвазивной диагностики:

  • Возможность:  исключить синдром Дауна и другие хромосомные нарушения
  • Безопасность:  для матери и плода  - "без проколов"
  • Срочность: уже с 9 недель беременности
  • Точность: исследование по ДНК  с вероятностью 99,7%
  • Оперативность: в один этап - только по анализу крови
  • Индивидуальность: выбор оптимальной технологии для  каждого случая

Консультация генетика до исследования и по результатам.

Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!

Цель проведения исследования плодной ДНК

  • ДНК-скрининг исключает наиболее часто встречающиеся хромосомные нарушения плода - следующие синдромы и состояния:
    • Дауна
    • Эдвардса
    • Патау
    • Шерешевского-Тернера
    • Клайнфельтера
    • Триплоидия

неинвазинвый пренатальный тест

  • ДНК-тест выявляет наличие микроделеций – потерь небольших участков хромосом
  • По результатам исследования с вероятностью 99,7% можно исключить нарушение числа 21, 13, 18 и половых хромосом, наличие триплодии
  • ДНК-тест является важным исследование для точного определения пола плода при генных заболеваниях, сцепленных с полом

На чем основана технология исследования?

НИПТ

  • Уникальные исследования установили, что в крови беременных женщин содержится значительный процент ДНК плода – до 25%
  • ДНК плода можно выделить и исследовать
  • Молекулярно-генетическое исследование плодной ДНК позволяет оценить количество хромосом плода и исключить изменения их числа, приводящие к синдрому Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и другим состояниям
  • расширенное исследование позволяет исключить случайные потери генетического материала – микроделеции и в других хромосомах

Тестирование проводится уже с 9 недели беременности по крови матери, в которой присутствует уже достаточное количество ДНК плода. Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность проводить исследование с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам.

Сравнение эффективности обычного алгоритма пренатальной диагностики и неинвазивного тестирования – ДНК-скрининга плода для выявления хромосомной патологии

Обычный алгоритм

  • УЗИ в 12 недель
  • БХС (биохимический скрининг)/ «Двойной Тест» результат которого известен только к 14 недели беременности
  • При повышенном риске проведение УЗИ в 20 недель
  • Инвазивная диагностика (прокол)

С применением ДНК-скрининга

  • УЗИ в 9 недель
  • ДНК-скрининг в 9 недель
Cкрининговые исследования оценивают только косвенные признаки хромосомной патологии
Прямое исследование генетической структуры (ДНК) плода с точностью 99,99%
Хромосомные и другие патологии исключаются только к 22 недели беременности
Возможность исключить синдром Дауна и другие хромосомные патологии к 11 недели беременности

 

неинвазивный пренатальный скрининг

Важно: обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все.

Хорошие данные УЗИ и биохимического скрининга не могут исключить хромосомные нарушения плода, так как не исследуют генетические структуры (ДНК или хромосомы)

Какие виды неинвазивного тестирования существуют?

В настоящее время применяются различные технологии тестирования – количественный анализ общей ДНК, исследование с идентификацией плодной ДНК, оценка количества хромосом, исключение микроделеций и т.д Некоторые технологии используются только при одноплодной беременности, другие – при двойне. Некоторые особенности есть при беременности после ЭКО, особенно в случае донорских программ и при суррогатном материнстве. Мы сотрудничаем с ведущими лабораториями мира в области неинвазивного тестирования – Natera (Panorama), Veracity, Ariosa (Harmony).

Какой Тест лучше подходит в Вашем случае поможет разобраться врач-генетик. По результатам медико-генетического консультирования Вам подберут технологию исследования, оптимальную именно для Вашего случая.

ДНК-скрининг – исследование, которое назначается в ранние сроки беременности, проводится без вмешательств и угроз. Исключает синдром Дауна и другие частые хромосомные нарушения.

Результат избавит Вас от длительного беспокойства, даст уверенность в здоровье будущего малыша.

 

Кому и когда может быть назначено неинвазивное тестирование – ДНК-скрининг?

Исследование плодной ДНК можно проводить уже с 9 недели беременности. Срок беременности – «возраст нашего пациента» должен быть подтвержден по УЗИ и составлять как минимум 2,5 см.

ДНК-скрининг рекомендуется проходить практически всем беременным – риски хромосомной патологии существуют абсолютно у всех. Тест назначается еще до проведения УЗИ скрининга в первом триместре. Проведение ДНК-скрининга снимает необходимость проведения биохимического скрининга. После получения результатов назначаются только УЗИ.

ДНК-скрининг особо рекомендуется при беременности после ЭКО.

Важность неинвазивного тестирования

Здоровье ребенка и полная безопасность для матери – два наиболее важных критерия ДНК-скрининга. При повышенных рисках потери беременности и невозможности провести инвазивную диагностику (угроза прерывания беременности, инфекции у матери и др) ДНК-скрининг является единственным способом исследовать хромосомный набор плода.

" Современные высокоточные технологии – каждому ребенку! Будем рады помочь каждой семье!"

 

Процедура
Цена
Акция!Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity
28 000 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
36 500 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama
34 500 P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы.
56 000P
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000P

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

В соответствии с №152-ФЗ «О персональных данных», подтверждаю свое согласие на обработку клиникой ООО «В.К.Р.» моих персональных данных любым допускаемым законом способом и в соответствии с данным мной Согласием на обработку персональных данных и Положением «О политике обработки персональных данных».

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (495) 111 0909

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Здравствуйте! Хотелось бы поблагодарить клинику NGC и отдельно эмбриолога Павлову Марину за работу и за уровень того, как вы ее делаете!

Софья, 18 Июля

Подробнее

Хотелось ещё раз, от всего сердца, сказать СПАСИБО Русудан Гивиевне!!!

Надежда, 16 Июля

Подробнее

Хотела выразить огромную благодарность Русудан Гивиевне за профессионализм и трепетное отношение к пациенту.

Ирина, 13 Июля

Подробнее