Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (812) 77 55555

7 (495) 111 0909

Энциклопедия

Все что вы хотели бы знать о МЕТОДАХ РЕПРОДУКЦИИ

ПГД на 23 пары хромосом в Санкт-Петербурге и Москве

Оглавление

Почему проводят ПГД/ПГС?

На сегодняшний день, по официальной статистике, более 50% циклов ЭКО заканчивается неудачей – перенесенные эмбрионы не приживаются, беременность останавливается или наступает выкидыш. Избежать этого можно используя инновационный метод ПГД методом  NGS на 23 пары хромосомы.

В большинстве случаев виновниками является изменение количества генетического материала (хромосом) - анеуплоидией. Производя оценку клетки только по внешнему виду невозможно сказать об отклонениях в хромосомах. В случае, если подсадка проводится с анеуплоидями, то это может привести к рождению ребенка с серьезными патологиями (синдром Патау, Тернера, Дауна, Эдвардса и д.р). Природа запрогромированна таким образом, что в большинстве случае не дает появится детям с такими отклонениями на свет – беременность заканчивается выкидышем. Увеличение риска связано с возрастом женщины, экологическими факторами, социальной жизнью. Научное сообщество гинекологов-репродуктологов настоятельно рекомендует планировать беременность до достижения 35-летнего возраста для рождения здорового малыша.

Что позволяет NGS?

ПГД NGS (Next Generation Sequencing)— современный молекулярно-цитогенетический метод, позволяющий диагностировать численные и структурные хромосомные аномалии одномоментно во всех 23 парах хромосомах (22 пары аутосом + половые хромосомы XY).

ПГД/ПГС является наиболее точным методом, с помощью которого представляется возможным произвести отбор наиболее генетически здоровых эмбрионов в протоколах ЭКО.

В настоящее время в мире наиболее распространённым методом ПГД/ПГС является NGS.

Методика позволяет:

  • точно определить и количественно охарактеризовать аномалию и исследовать все 23 пары хромосомы, тогда как методом FISH можно проанализировать только 9-12 из 24;
  • позволяет определить нарушения, не видимые при рутинном кариотипировании;
  • автоматизация исследования, а следовательно большая объективность

ПГД диагностика эмбриона

Как проводится анализ хромосом?

ПГД на 23 пары хромосомы проводят в рамках процедуры ЭКО. Проводится стандартная процедура стимуляции суперовуляции. Полученные в результате пункции ооциты — оплодотворяются и культивируются до 5 дней..

Для проведения ПГД/ПГС на 23 пары хромосомы у эмбрионов, достигших стадии зрелой бластоцисты — берутся образцы клеток трофэктодермы, после чего сами эмбрионы криоконсервируют. ДНК в полученных образцах клеток специалисты-генетики исследуют на специальном оборудовании. Тестирование клеток трофэктодермы является характеристикой хромосомного статуса и учитывает возможность мозаицизма, но не влияет на развитие плода и его имплантационный потенциал.

В результате проведения анализы специалистам предоставляется возможным подтвердить или опровергнуть наличие отклонений на хромосомном уровне. После проведения анализа ПГД замороженные эмбрионы проходят процесс разморозки и наиболее здоровые клетки переносятся в полость матки.

Next Generation Clinic располагает собственной генетической лабораторией, поэтому нет необходимости отправки полученного из эмбрионов материала в другой центр, осуществляющий анализы. Это значительно сокращает время ожидания результата и увеличивает эффективность всей процедуры.

Кому проводят ПГД на 23 пары хромосом?

  1. В анамнезе у женщины - две и более «замерших» беременностей;
  2. Возраст составляет 37 и более лет
  3. В анамнезе - 2 и более неудачных попыток ЭКО;
  4. Фактор мужского бесплодия
    4.1. Значительные отклонения в показателях спермограммы
    4.2. Азооспермия, олигозооспермия
  5. Хромосомная аномалия в женском анамнезе или наличие ребенка с патологией в хромосомах
  6. Носительство структурных аномалий на хромосомном уровне
  7. Невынашивание беременности (выкидыши на ранних сроках)

Анализ ПГД

Цель ПГД на 23 пары хромосом:

  • повышение частоты эффективности ЭКО до 80%, что позволяет значительно уменьшить затраты на проведение ЭКО, а также риски, которые связаны с этой процедурой (возникновение синдрома гиперстимуляции яичников, общий наркоз при пункции фолликулов, а также психологический стресс даже у самых стойких пациенток). Даже в случае отсутствия здорового эмбриона ПГД позволяет не осуществлять перенос эмбриона, который не приведет к желаемой беременности. В результате женщина не осуществляет двухнедельный прием гормонов и избегает неоправданных расходов.
  • селективный перенос (ESET). Перенос только одного эмбриона в матку – результативность фактически не снижается и исключается риск появления на свет двойни (вынашивание двойни связано для ребенка и матери со следующими рисками:
    • Глухота
    • ДЦП
    • Умственная отсталость
    • Послеродовое кровотечение
    • Гестоз
    • Материнская смертность
  • исключение риска рождения с значительными отклонениями – синдром Дауна, Тернера, Патау, Эдвардса или Клайнфельтера (избежание появления на свет ребенка с синдромами, которые не совместимы с жизнью или синдромами, сопряженными со значимым ухудшением качества жизни)
  • снижение частоты невынашивания беременности до 9 недель (основная и самая частая причина — численные хромосомные аномалии) — позволит избежать риска аборта и выскабливания, психологического стресса;
  • исключение риска синдром гиперстимуляции (СГЯ)

Проведение процедуры ПГД методом NGS значительно увеличивает шансы на наступление беременности, в среднем до 65%, в отдельных случаях до 80%. Родите здорового малыша, не откладывайте беременность на завтра!

Запишитесь на прием в клинику Next Generation Clinic! Поможем осуществиться Вашей мечте!

Врачи и лабораторные генетики:

Кречмар Марина Валерьевна

Кречмар Марина Валерьевна

Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик

Вяткина Светлана Вячеславовна

Вяткина Светлана Вячеславовна

Заведующая лабораторией генетики

 

Похожие статьи

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

В соответствии с №152-ФЗ «О персональных данных», подтверждаю свое согласие на обработку клиникой ООО «В.К.Р.» моих персональных данных любым допускаемым законом способом и в соответствии с данным мной Согласием на обработку персональных данных и Положением «О политике обработки персональных данных».

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

7 (495) 111 0909

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Огромное спасибо клинике с очень отзывчивыми специалистами и отдельная человеческая безмерная благодарность Анжелле Вячеславовне Даниелян за внимательное, чуткое отношение к своим пациентам

Эля, 06 Декабря

Подробнее

Хочу выразить огромное спасибо и низкий поклон Федоренко Иллоне Игоревне

Карина Коротких, 05 Декабря

Подробнее

Благодарим от всей души замечательного доктора Корнилова Николая Валерьевича за появление на свет наших деток

Лейла Бараева, 05 Декабря

Подробнее