Молекулярная генетика

Молекулярная
генетика

 

Молекулярно-генетические исследования

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Микроделеционный анализ AZF локусов Y хромосомы (AZFa, AZFb, AZFc)
3 200P
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBS 1 (1 чел.)
5 500P
PRENETIX неинвазивное пренатальное тестирование плода для исключения анеуплоидий
29500P
Резус-фактор плода: неинвазивное определение резус-фактора плода по свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины
6500P
Генетический скрининг на 35 моногенных заболеваний
16100P
Спинальная амиотрофия (типы I, II, III, IV): поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
11000P
Женская фертильность:анализ мутаций и полиморфизмов в генах ESR1, F5, F2, SERPINE1, AGT, MTHFR, MTR, MTRR, NOS3, FGB,F7, F13A1, ITGA3, F12, JAK2,GP1BA, ADAMTS19, BMP15, RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, THADA, DENND1A, LHCGR, FSHR, ANXA5, BRSK1, LHB, HRG, F11, GP6,SERPINC1, CYP4V2, KAL1 (1 чел.)
15000P
Мужская фертильность: анализ мутаций и полиморфизмов в генах: AR, CFTR, TSSK2, KAL1, AMHR2, HFT, микроделеции Y-хромосомы (AZFa,AZFb) (1 чел.)
15000P
Муковисцидоз: CFTR (31+IVS8-T) (1 чел.)
10000P
 

Полногеномные исследования и панели

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Полное секвенирование экзома
110 000P
Клиническое секвенирование экзома
65 000P
Универсальный генетический тест (101 заболевание, 400 мутаций)
42 000P
Панель «Каналопатии сердца»
35 000P
Панель «Заболевания соединительной ткани»
35 000P
Панель «Неврологическая»
35 000P
Панель «Кардиомиопатии»
35 000P
Панель «Наследственные заболевания сетчатки»
35 000P
Панель «Семейная гиперхолестеринемия»
35 000P
Панель «MODY-диабет»
35 000P
Панель «Аутизм»
35 000P
Панель «Мышечные дистрофии»
35 000P
Панель «Врожденная миопатия»
35 000P
Панель «Глухота»
35 000P
Панель «Митохондриальная патология»
35 000P
Панель «Лизосомные и пероксисомные болезни накопления»
35 000P
Панель «Спинальная мышечная атрофия»
35 000P
Панель «Метаболическая миопатия»
35 000P
Панель Нарушения гликозилирования»
35 000P
Панель «Синдром Ли и митохондриальная энцефалопатия»
35 000P
Панель «Первичный иммунодефицит»
35 000P
Панель «Врожденная миотония»
35 000P
Панель «Врожденный дискератоз»
35 000P
панель «Боковой амиотрофический склероз»
35 000P
Панель «Синдром Жубер»
35 000P
Панель «Буллезный эпидермолиз»
35 000P
Панель «Синдром Марфана и марфаноподобные синдромы»
35 000P
Панель «Спинно-мозжечковая атаксия»
35 000P
Панель «X-сцепленная умственная отсталость»
35 000P
Скрининговый генетический тест на носительство наиболее частых мутаций
38 000P
 

Онкогенетика

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Панель «Наследственный рак»
35 000P
 

Нарушения репродукции

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Анализ мутаций в генах фолатного цикла
8 000P
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
8 000P
 

Наследственные заболевания и синдромы

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Синдром ломкой X хромосомы: определение числа CGG поворотов
14 500P
Синдром ломкой X хромосомы: анализ метилирования
9 000P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
14 500P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
15 000P
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B
9 000P
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
14 000P
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1
23 000P
Гемофилия: косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А
13 500P
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2
8 500P
Поликистоз почек рецессивный: поиск мутаций в участках гена PKHD1
19 000P
 

Пренатальная диагностика

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
36 500P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
36 500P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями
37 500P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы.
56 000P
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации
57 000P
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000P
Неинвазивное определение пола плода
16 500P
 

Установление отцовства и родства

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA)
85 000P
Установление отцовства 99,9 % по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок) информативный 3 рд
13 500P
Установление отцовства 99,9 % по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) информативный 3 рд
14 500P
Установление отцовства 99,9 % по 19 аутосомным маркерам (мать/ребенок) информативный 3 рд
13 500P
Выделение ДНК из нестандартного образца (1 человек)
3 000P
 

Хромосомная патология

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Хромосомный микроматричный анализ расширенный
38 500P
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
33 500P
Хромосомный микроматричный анализ таргетный
20 500P
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
50 000P
 

Свертывающая система крови

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ1) Ген протромбина PRT (G20210A)
400P
(ГЕ2) Ген фактора V, Лейденская мутация (Arg506Gln)
400P
(ГЕ3) Ген фибриногена FGB (G-455A)
400P
(ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G)
400P
(ГЕ5) Ген тромбоцитарного рецептора GPIIIa (1a/1b)
400P
(ГЕ6) Ген интегрин α-2 GPIa (C807T)
470P
(ГЕ7) Ген тромбоцитарного рецептора GPIb (A1/A2)
400P
(ГЕ89) Ген тканевого активатора плазминогена PLAT (Ins/Del)
400P
(ГЕ135) Ген фактора Виллебранда VWF (T2385C)
680P
 

Метаболизм гомоцистеина

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ8) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (C677T)
400P
(ГЕ9) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (А1298С)
400P
(ГЕ10) Ген метионин синтазы редуктазы MTRR (A66G)
400P
(ГЕ11) Ген метионин синтазы MTR (А2756G)
400P
 

Репродуктивное здоровье

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ22) Ген андрогенового рецептора AR (CAG-повторы)
400P
(ГЕ23) Делеция AZF-регионов Y-хромосомы
700P
(ГЕ79) Ген рецептора ФСГ FSHR (Asn680Ser)
400P
(ГЕ82) Ген эстрогенового рецептора-α ESR1(T-397C)
400P
(ГЕ90) Ген антимюллеровского гормона AMH (Ile49 Ser)
610P
(ГЕ91) Ген рецептора АМГ AMHR2 (A-482G)
610P
 

Остеопороз

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ24) Ген рецептора витамина D VDR (b/B)
400P
(ГЕ25) Ген коллагена COL1A1 (G2046T)
400P
(ГЕ26) Ген рецептора кальцитонина CALCR (Pro447Leu)
400P
(ГЕ27) Ген лактазы LPH (C13910T)
400P
(ГЕ99) Ген коллагеназы-1MMP1 (1G/2G)
400P
 

Наследственный рак молочной железы

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ33) Мутации гена рака молочной железы BRCA1 (5382insC, 4153delA, 185delAG)
1 300P
 

Система детоксикации, битрансформации

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ36) Ген m-глутатион транферазы GSTM1 (делеция)
400P
(ГЕ37) Ген t-глутатион трансферазы GSTT1 (делеция)
400P
(ГЕ38) Ген p-глутатион трансферазы GSTP1 (lle105Val)
400P
(ГЕ39) Ген N-ацетил-трансферазы NAT2 (*4,*5,*6,*7,*12)
1 100P
 

Наследственные заболевания

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ44) Муковисцидоз - мутации в гене CFTR (14 мутаций)
2 570P
 

Резус-фактор (RhD)

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ49) Определение резус-фактора плода
1 100P
(ГЕ50) Генотипирование системы RhD
700P
 

Болезни обмена веществ

разверните для просмотра

Процедура
Цена
(ГЕ54) Ген алкогольдегидрогеназы ADH2 (Arg47His)
400P
(ГЕ55) Ген альдегиддегидрогеназы ALDH2 (Glu487Lys)
400P
 

Генетические профили

разверните для просмотра

Процедура
Цена
ГП60_Врожденная гиперплазия коры надпочечников (расширенный профиль)
3 700P
 

Многофакторные глазные генетические заболевания

разверните для просмотра

Процедура
Цена
Секвенирование экзома
73 700P
Панель «Заболевания сетчатки»
82 450P
Панель «Цилиопатии»
62 450P
Миопия паталогическая прогрессирующая, поиск частых мутаций в генах COL1A1, COL3A1, COL11A2
13 450P
Миопия паталогическая прогрессирующая, поиск частых мутаций в генах ADAMTS2, CHST14, COL1A1, COL3A1, COL11A2, FLNA, SLC39A13
28 700P
Панель NGS «Прогрессирующая миопия»
67 450P
Возрастная макулярная дегенерация, поиск частых мутаций в генах PRPH2, CFH
9 000P
Возрастная макулярная дегенерация, поиск частых мутаций в генах FBLN5, RAX2, CST3
24 825P
Панель NGS «Возрастная макулярная дегенерация»
71 200P
Увеит рецидивирующий идиопатический
10 575P
Панель NGS «Увеит»
38 575P
Кератоконус, поиск частых мутаций в гене VSX1
8 000P
Панель NGS «Кератоконус»
69 950P
Синдром Аксенфельда-Ригера, поиск мутаций в гене PITX2
18 950P
Синдром Аксенфельда-Ригера, поиск мутаций в гене FOXC1
13 075P
Панель NGS «Альбинизм»
146 200P
Панель NGS «Амавроз Лебера»
166 200P
Аниридия, поиск макроизменений в гене PAX6 (MLPA)
12 450P
Аниридия, поиск мутаций в гене PAX6
53 700P
Анофтальм, поиск мутаций в гене MFRP
16 575P
Панель NGS «Анофтальм»
61 200P
Панель NGS «Атрофия зрительного нерва»
104 950P
Панель NGS «Ахроматопсия»
78 700P
Синдром Барде-Бидля, поиск частых мутаций в гене BBS1, BBS10
12 000P
Панель NGS «Синдром Барде-Бидля»
152 450P
Болезнь Беста (Бестрофинопатия, Витреохориоретинопатия) поиск мутаций в гене BEST1
17 200P
Болезнь Беста (Бестрофинопатия, Витреохориоретинопатия) поиск мутаций в гене BEST2
24 950P
Болезнь Беста (Бестрофинопатия, Витреохориоретинопатия) поиск мутаций в гене BEST3
23 700P
Болезнь Беста (Бестрофинопатия, Витреохориоретинопатия) поиск мутаций в гене BEST4
19 950P
Панель NGS «Болезнь Беста»
61 200P
Болезнь Беста (Бестрофинопатия, Витреохориоретинопатия) поиск выявленной в семье мутации у родственника (за 1 мутацию)
8 000P
Синдром Ваандербурга (Waandenburg) поиск мутаций в гене MITF
8 500P
Панель NGS «Синдром Ваандербурга (Waandenburg)»
61 200P
Панель NGS «Врожденная стационарная ночная слепота»
41 200P
Панель NGS «Глаукома»
78 700P
Дистрофия роговицы эндотелиальная, AP, тип 2, поиск мутаций в гене SLC4A11
23 700P
Мегалокорнеа поиск мутаций в генах LTBP2, CHRDL1
11 500P
Панель NGS «Катаракта»
48 700P
Панель NGS «Меланома»
71 200P
Микрофтальм колобоматозный поиск мутаций в гене TENM1
12 700P
Панель NGS «Микрофтальм»
61 200P
Нейропатия Лебера, поиск 5-ти частых мутаций в мтДНК
7 000P
Нейропатия Лебера, поиск мутаций в мтДНК
23 700P
Нистагм Х-сцепленный врожденный, поиск мутаций в гене FRMD7
24 950P
Палочковая дистрофия, поиск мутаций в гене RPGR
15 200P
Палочковая дистрофия, поиск мутаций в гене CRX
10 000P
Палочковая дистрофия, поиск мутаций в гене ADAM9
15 575P
Пигментный ретинит (Пигментная абиотрофия сетчатки, пигментная дегенерация сетчатки) ювенильный, поиск мутаций в гене LRAT
10 000P
Панель NGS «Пигментный ретинит»
61 200P
Птоз, блефарофимоз, обратный эпикантус, поиск мутаций в гене FOXL2
19 950P
Ретинобластома, поиск частых мутаций в гене RB1
22 450P
Ретинобластома, поиск мутаций в гене RB1
41 200P
Ретиношизис, поиск мутаций в гене RS1
12 850P
Септооптическая дисплазия, поиск мутаций в гене HESX1
8 500P
Смешанная колбочко-палочковая дистрофия, поиск мутаций в гене AIPL1
19 825P
Смешанная колбочко-палочковая дистрофия, поиск мутаций в гене RPGRIP
23 700P
Панель NGS «Колбочко-палочковая дистрофия»
61 200P
Синдром Стиклера, поиск мутаций в гене COL2A1
24 950P
Панель NGS «Синдром Ушера/Ашера»
61 200P
Хориодеремия, поиск мутаций в гене CHM
29 950P
Панель NGS «Болезнь Штаргардта», поиск мутаций в генах ABCA4, PROM1, CNGB3, ELOVL4
41 200P
Панель NGS «Болезнь Штаргардта» расширенная (при смешанной клинической картине)
61 200P
Болезнь Норри (экссудативная семейная витреохориоретинопатия), поиск мутаций в гене NDP
7 500P
Панель NGS «Болезнь Норри»
61 200P
Эктопия хрусталика, поиск мутаций в гене FBN1
19 950P
Панель NGS «Синдром Элерса-Данло»
61 200P
Синдром Элерса-Данло, поиск выявленной в семье мутации у родственника (за 1 мутацию)
8 000P
Синдром Элерса-Данло пренатальная диагностика
22 000P

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

В соответствии с №152-ФЗ «О персональных данных», подтверждаю свое согласие на обработку клиникой ООО «В.К.Р.» моих персональных данных любым допускаемым законом способом и в соответствии с данным мной Согласием на обработку персональных данных и Положением «О политике обработки персональных данных».

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (495) 111 0909

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Выражаю огромную благодарность Врачу Федоренко И.И.

Анастасия, 30 Июля

Подробнее

Хочу поблагодарить от всего сердца Федоренко Иллону Игоревна, она настоящий профессионал своего дела, очень сильный и грамотный доктор

Наталья, 10 Июля

Подробнее

Хочу выразить огромную благодарность клинике NGC и Русудан Гивиевне за мою наступившую беременность

Евгения Юрьевна, 04 Июня

Подробнее