Энциклопедия

Все что вы хотели бы знать о МЕТОДАХ РЕПРОДУКЦИИ

Кровнородственные браки

1/1

Традиционно, у многих народов поддерживается и приветствуется практика создания новой семьи внутри некого клана, национальности или религиозной группы. Общий предок зачастую и сам является потомком кровнородственного брака. В таких случаях  довольно редкое наследственное заболевание или болезнь с генетической предрасположенностью будут встречаться значительно чаще, чем в популяции и проявляться у многих членов семьи и в нескольких поколениях.

При медико-генетическом консультировании желающих вступить в брак и имеющих общих родственников, врач-генетик учитывает многие факторы.
Значение придается всем заболеваниям,  случаям мертворождения,  невынашивания беременности, длительным хроническим  заболеваниям у взрослых и детей,   задержке психического развития или нарушений развития речи, особенностям телосложения – то есть всем признакам, позволяющим заподозрить наследственное заболевание у кого либо из членов семьи.

Врач-генетик оценивает прогноз здоровья потомства для такой родственной семьи. 
Все  виды рисков (моногенной и хромосомной патологии, врожденных пороков развития) определяются отдельно для каждой семьи для  каждой беременности.

Еще недавно на этой общей оценке помощь генетика и заканчивалась. Ребенка семья рожала на свой страх и риск.

Но сегодня ситуация принципиально изменилась. Появилась возможность провести комплексное исследование сразу многих генов. Важнее всего  проверить гены самых частых и тяжелых наследственных заболеваний. Носители мутаций (родители) обычно не имеют никаких признаков и проявлений этих болезней, но при встрече двух генов с мутацией  от каждого из  родителей ребенок может родиться с тяжелой патологией.

Как избежать тяжелой патологии у будущих детей? 

В Клинике репродукции и генетики  в этих  случаях предлагают программы  генетического тестирования на носительство актуальных мутаций -  «Здоровые гены – здоровые дети». Такой генетический анализ рекомендован обоим супругам.  Это может быть проверка нескольких отдельных генов. Но желательно проверить целый комплекс генов для более объективной оценки рисков в конкретной семье.

При планировании беременности  рекомендуются преимплантационные или пренатальные исследования с учетом предварительно вычисленных рисков по всем видам наследственной патологии. 

«Здоровые гены – здоровые дети» - исследование, которое может пройти каждый, ведь риски есть у всех.  Но в случае кровнородственного брака такое тестирование становится просто необходимостью. 

По большому счету, все мы являемся родственниками и имеем общих прародителей. Возможно, их звали Ева и Адам, возможно, наша общая мать, останки которой обнаружены в Африке, даже не имела имени.  В любом случае, учитывая количество проживавших ранее на Земле наших предков, в N-ном поколении мы все можем найти общих пра-пра. Поэтому определенные риски иметь потомство с проблемами здоровья есть у всех. Важно не оставаться в неведении и во время провести все необходимые исследования еще на этапе планирования беременности.

Кровнородственный брак (КБ) – брак между супругами, имеющими общего предка, обычно подразумевается, в ближайших поколениях.

Кречмар Марина Валерьевна

Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик

Процедуры и цены в Санкт-Петербурге

Процедура
Цена
Прием врача-генетика заведующего отделением клинической генетики, первичный
2 600 P
Прием врача-генетика заведующего отделением клинической генетики, повторный
2 000 P
Генетический скрининг на 35 моногенных заболеваний
5 000 P
Полное секвенирование экзома
110 000 P
Скрининговый генетический тест на носительство наиболее частых мутаций
35 000 P
 

Наследственные заболевания и синдромы

Разверните для просмотра

Процедура
Цена
Синдром ломкой X хромосомы: определение числа CGG поворотов
14 500 P
Синдром ломкой X хромосомы: анализ метилирования
9 000 P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
14 500 P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
15 000 P
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B
9 000 P
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
14 000 P
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1
23 000 P
Гемофилия: косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А
13 500 P
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2
8 500 P
Поликистоз почек рецессивный: поиск мутаций в участках гена PKHD1
19 000 P
Постнатальная диагностика хромосомных болезней (кариотипирование)
3 600 P
ГП60_Врожденная гиперплазия коры надпочечников (расширенный профиль)
3 430 P

Похожие статьи

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

15  СЕНТЯБРЯ

ОТКРЫТИЕ КЛИНИКИ
NGC В МОСКВЕ

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Спасибо Николаю Валерьевичу за счастье быть родителями... перед нами доктора разводили руками, пройдя столько неприятных процедур, операция, немыслимое количество анализов мы уже теряли надежду.

Юлия, 18 Июля

Подробнее

Семья Авиловых выражает огромную благодарность всему персоналу клиники, а особенно врачу Лобзевой Диане Андреевне, за счастье быть родителями

Елена Авилова, 29 Июня

Подробнее

Огромное спасибо лично Корнилову Николаю Валерьевичу и всему персоналу клиники!

Анна, 19 Июня

Подробнее