Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (812) 77 55555

8 (495) 111 0909

Энциклопедия

Все что вы хотели бы знать о МЕТОДАХ РЕПРОДУКЦИИ

Кровнородственные браки

1/1

Традиционно, у многих народов поддерживается и приветствуется практика создания новой семьи внутри некого клана, национальности или религиозной группы. Общий предок зачастую и сам является потомком кровнородственного брака. В таких случаях  довольно редкое наследственное заболевание или болезнь с генетической предрасположенностью будут встречаться значительно чаще, чем в популяции и проявляться у многих членов семьи и в нескольких поколениях.

При медико-генетическом консультировании желающих вступить в брак и имеющих общих родственников, врач-генетик учитывает многие факторы.
Значение придается всем заболеваниям,  случаям мертворождения,  невынашивания беременности, длительным хроническим  заболеваниям у взрослых и детей,   задержке психического развития или нарушений развития речи, особенностям телосложения – то есть всем признакам, позволяющим заподозрить наследственное заболевание у кого либо из членов семьи.

Врач-генетик оценивает прогноз здоровья потомства для такой родственной семьи. 
Все  виды рисков (моногенной и хромосомной патологии, врожденных пороков развития) определяются отдельно для каждой семьи для  каждой беременности.

Еще недавно на этой общей оценке помощь генетика и заканчивалась. Ребенка семья рожала на свой страх и риск.

Но сегодня ситуация принципиально изменилась. Появилась возможность провести комплексное исследование сразу многих генов. Важнее всего  проверить гены самых частых и тяжелых наследственных заболеваний. Носители мутаций (родители) обычно не имеют никаких признаков и проявлений этих болезней, но при встрече двух генов с мутацией  от каждого из  родителей ребенок может родиться с тяжелой патологией.

Как избежать тяжелой патологии у будущих детей? 

В Клинике репродукции и генетики  в этих  случаях предлагают программы  генетического тестирования на носительство актуальных мутаций -  «Здоровые гены – здоровые дети». Такой генетический анализ рекомендован обоим супругам.  Это может быть проверка нескольких отдельных генов. Но желательно проверить целый комплекс генов для более объективной оценки рисков в конкретной семье.

При планировании беременности  рекомендуются преимплантационные или пренатальные исследования с учетом предварительно вычисленных рисков по всем видам наследственной патологии. 

«Здоровые гены – здоровые дети» - исследование, которое может пройти каждый, ведь риски есть у всех.  Но в случае кровнородственного брака такое тестирование становится просто необходимостью. 

По большому счету, все мы являемся родственниками и имеем общих прародителей. Возможно, их звали Ева и Адам, возможно, наша общая мать, останки которой обнаружены в Африке, даже не имела имени.  В любом случае, учитывая количество проживавших ранее на Земле наших предков, в N-ном поколении мы все можем найти общих пра-пра. Поэтому определенные риски иметь потомство с проблемами здоровья есть у всех. Важно не оставаться в неведении и во время провести все необходимые исследования еще на этапе планирования беременности.

Кровнородственный брак (КБ) – брак между супругами, имеющими общего предка, обычно подразумевается, в ближайших поколениях.

Кречмар Марина Валерьевна

Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик

Процедуры и цены в Санкт-Петербурге

Процедура
Цена
Прием врача-генетика заведующего отделением клинической генетики, первичный
2 600 P
Прием врача-генетика заведующего отделением клинической генетики, повторный
2 000 P
Генетический скрининг на 35 моногенных заболеваний
5 000 P
Полное секвенирование экзома
110 000 P
Скрининговый генетический тест на носительство наиболее частых мутаций
35 000 P
 

Наследственные заболевания и синдромы

Разверните для просмотра

Процедура
Цена
Синдром ломкой X хромосомы: определение числа CGG поворотов
14 500 P
Синдром ломкой X хромосомы: анализ метилирования
9 000 P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
14 500 P
Андреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
15 000 P
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B
9 000 P
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
14 000 P
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1
23 000 P
Гемофилия: косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А
13 500 P
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2
8 500 P
Поликистоз почек рецессивный: поиск мутаций в участках гена PKHD1
19 000 P
Постнатальная диагностика хромосомных болезней (кариотипирование)
3 600 P
ГП60_Врожденная гиперплазия коры надпочечников (расширенный профиль)
3 430 P

Похожие статьи

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

В соответствии с №152-ФЗ «О персональных данных», подтверждаю свое согласие на обработку клиникой ООО «В.К.Р.» моих персональных данных любым допускаемым законом способом и в соответствии с данным мной Согласием на обработку персональных данных и Положением «О политике обработки персональных данных».

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

Москва

Верхняя Красносельская, д.3/3
Красносельская

8 (495) 111 0909

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Выражаем огромную благодарность за счастье стать родителями лично Диане Андреевне Лобзевой и всему коллективу клиники!

Ирина, 27 Марта

Подробнее

Выражаем огромную благодарность Диане Андреевне Лобзевой за нашу доченьку Веронику, очень внимательный и высокопрофессиональный врач!!!

Екатерина, 28 Февраля

Подробнее

Сообщение Спасибо Вам большое, ваша клиника помогла нам осуществить нашу мечту.

Людмила, 26 Февраля

Подробнее