Энциклопедия

Все что вы хотели бы знать о МЕТОДАХ РЕПРОДУКЦИИ

Генетические причины женского невынашивания беременности

*Причиной бесплодия и невынашивания беременности в ряде случаев являются нарушение хромосомного набора женщины или мутации и структурные перестройки генов, поэтому при привычного невынашивания беременности женщине рекомендовано пройти анализ на кариотип.

*Наличие у супругов совпадающих генов HLA (комплекса тканевой совместимости) . Система HLA представляет собой участок в структуре биологической наследственной информации, ответственный за сохранение биологической индивидуальности(уникальности).

Начиная с начальной стадии деления эмбриона и заканчивая преимплантационным периодом, его ткани несут чужеродную генетическую информацию или аллоантигены.

С самых ранних сроков беременности возникает активный обмен информацией между матерью и плодом: благодаря общей кровеносной системе, отмершие естественным путем клетки эмбриона и фрагменты эмбриональной ДНК попадают в кровоток матери, а материнские лимфоциты, эритроциты и биологически активные молекулы проникают через плацентарный барьер в кровоток плода.

Наличие у супругов совпадающих, то есть идентичных генов главного комплекса тканевой совместимости (HLA), приводит к формированию эмбриона, очень похожего на организм матери.

В этом случае не возникает необходимой для благополучного вынашивания антигенной стимуляции иммунной системы, а сама беременность воспринимается как собственные, но дефектные клетки. Итогом является самопроизвольный выкидыш, который в два раза чаще встречается у супругов, имеющих полные совпадения по нескольким аллелям. Полиморфизм(разнообразие) генов является необходимым для полноценного функционирования иммунной системы человека.

*В настоящее время определены около четырех десятков генов, вызывающих привычный выкидыш раннего срока.

Для проведения анализа на HLA берется кровь из вены, из которой выделяют лейкоциты и далее методом ПЦР исследуется HLA.

*Повышение свертываемости крови и повышенное содержание гомоцистеина в крови, могут вызывать выкидыш и преждевременные роды, невозможность имплантации, нарушения кровотока и приводить к гипоксии плода и сосудистым осложнениям.

*Нарушения в генах фолатного цикла (отдельные варианты гена в генетическом многообразии генов) значительно повышает риск возникновения пороков сердца, нервной трубки, урогенитального тракта.

Опытные врачи-генетики клиники репродукции и генетики NGC могут порекомендовать необходимое обследование и лечение в случае факторов невынашивания беременности.

Похожие статьи

Сделайте первый шаг к счастью!

Запись на консультацию

Записаться на консультацию
Санкт-Петербург

ул. 13 линия ВО, д. 10, лит. А
Василеостровская

8 (812) 77 55555

15  СЕНТЯБРЯ

ОТКРЫТИЕ КЛИНИКИ
NGC В МОСКВЕ

Отзывы & Что о нас
говорят пациенты

Хотим поблагодарить Гвасалию Русудан Гивиевну. Замечательный врач!

Ирина, 07 Августа

Подробнее

Спасибо Николаю Валерьевичу за счастье быть родителями... перед нами доктора разводили руками, пройдя столько неприятных процедур, операция, немыслимое количество анализов мы уже теряли надежду.

Юлия, 18 Июля

Подробнее

Семья Авиловых выражает огромную благодарность всему персоналу клиники, а особенно врачу Лобзевой Диане Андреевне, за счастье быть родителями

Елена Авилова, 29 Июня

Подробнее